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Produktgruppen » Katastrophenschutz » Infektionssschnelltest (Corona,...)

KONSUNG CORONA ANTIGEN SCHNELLTEST 1ER-KIT

NASEN-/RACHEN ANTIGEN SCHNELLTEST

Artikelnummer CT-COR18-A


1er Box Konsung Nasen/-Rachen Corona Schnelltest Covid19 Antigentest

Der AntiGen Corona Schnelltest ist beim BfArM gelistet und dient zum Nachweis des Coronavirus im Rachen- bzw. Nasenrachenabstrich

Antigentest zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Ergebnis in 15 Minuten.

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode.

Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Da Antigen-Tests schneller und kostengünstiger als PCR-Tests sind, eignen sie sich vor allem für eine große Anzahl von Personen und entlasten damit die Laborkapazitäten immens. Ein positives Antigen-Testergebnis sollte mittels PCR-Test verifiziert werden.


VORTEILE AUF EINEN BLICK
> minutenschnelles Ergebnis ohne Labor
> enorm kostengünstig im Vergleich zu PCR-Tests
> einfache Handhabung – keine zusätzlichen Materialien oder Geräte notwendig
> geeignet für große Personenanzahlen
> Entlastung von Laborkapazitäten


LIEFERUMFANG: 1 x TESTKIT
Antigentest zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Ergebnis in 15 Minuten. Ermöglicht einen schonenden Abstrich im vorderen und hinteren Nasen-, sowie im Rachenbereich.


INHALTSANGABEN DES TEST KITS
> 1x Testkit-Beutel
> 1x Extraktionsrohr mit jeweils Extraktionspuffer
> 1x Sterilisierter Tupfer
> 1x Gebrauchsanweisung


WICHTIGER HINWEIS:

Bei den Antigentests handelt es sich um ein In-Vitro-Diagnostic Artikel. Die Tests sind daher gemäß §3 MBAV von medizinischem Fachpersonal (Betriebsarzt o.ä.) durchzuführen

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist für den primären Nachweis von SARS-CoV-2-N-Antigen entwickelt und nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal.

Dieser Test wird auf der offiziellen Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geführt. Test-ID: Q5 097027 0004 Rev.1. Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes

Die Testdurchführung richtet sich ausschließlich an Fachkreise und ist nicht für den privaten Gebrauch vorgesehen. Sowohl die Durchführung als auch die Interpretation darf nur durch einen Arzt, bzw. eine ärztlich autorisierte und geschulte Person durchgeführt werden.

EIGENSCHAFTEN DES TESTS:
>> Sensitivität (PPA)
170/175×100% = 97.14% (95% CI: 93.46% -99.07%)
>> Spezifität (NPA)
1200/1208×100% = 99.34% (95% CI: 98.70% -99.71%)
>> Genauigkeit(OPA)
1370/1383×100% = 99.06% (95% CI: 98.40% -99.50%)

LIEFERZEITINFORMATION
>> Die Tests sind kurzfristig verfügbar !!!
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